Screening ukázal zvýšené riziko a vy nevíte, co bude dál. Která prenatální vyšetření se dělají v Ostravě, co z nich lékař pozná a kdy má smysl přijít.
Těhotenství je radostné období, které u mnoha párů přináší i přirozené obavy o zdraví nenarozeného dítěte. Genetika Ostrava nabízí moderní prenatální vyšetření, která pomohou identifikovat případné chromozomální odchylky nebo dědičná onemocnění ještě před porodem – a poskytnout rodičům dostatek informací pro informovaná rozhodnutí.
Proč podstoupit prenatální genetické vyšetření?
Prenatální genetická diagnostika je indikována v situacích, kdy existuje zvýšené riziko výskytu vrozené vývojové vady nebo dědičného onemocnění. Mezi typické důvody patří:
- věk matky nad 35 let (vyšší riziko trizomií, např. Downova syndromu)
- pozitivní výsledek biochemického nebo ultrazvukového screeningu
- výskyt chromozomálního onemocnění v rodině
- předchozí těhotenství s chromozomální anomálií
- zjištěné strukturální vady plodu při ultrazvuku
Neinvazivní vs. invazivní metody
V naší genetické ambulanci v Ostravě rozlišujeme dva základní přístupy. Neinvazivní prenatální test (NIPT) analyzuje volnou fetální DNA z krve matky a s vysokou přesností zachytí nejčastější trizomie. Invazivní metody – amniocentéza nebo odběr choriových klků – umožňují přímé cytogenetické a molekulárně-genetické vyšetření fetálního materiálu.
Jak probíhá genetická konzultace v Ostravě?
Na první konzultaci lékař-genetik podrobně prochází rodinnou a osobní anamnézu, výsledky předchozích vyšetření a společně s párem sestaví individuální diagnostický plán. Konzultace trvá přibližně 45–60 minut. Výsledky invazivních vyšetření jsou zpravidla k dispozici do 10–14 pracovních dní.
Pokud hledáte spolehlivou genetiku v Ostravě, tým genemed.cz je připraven vás provést celým procesem prenatální diagnostiky s maximálním důrazem na empatii a odbornost.